关于统一药用辅料检测标准及数据提交要求的沟通函

尊敬的各位合作伙伴：

首先，衷心感谢各企业对“药用辅料筛选及配方优化 AI 大赛”的持续关注与积极参与。在前期深度筹备及与多家辅料、制剂企业充分沟通的基础上，为提升数据质量、保障大赛模型训练的准确性与可靠性，经主办方研究决定，现正式发布《药用辅料检测统一标准》（详见附件），请各企业参照执行。

现将有关事项强调如下：

一、数据检测与提交要求

1、请各企业严格依据本次下发的统一检测标准，开展相关辅料数据的检测与整理工作。鉴于大赛进程安排紧凑，请务必于本月底前（即 2025 年 10 月 31 日）完成并提交首批次数据集，以确保后续 AI 模型训练与评估工作的顺利推进。

2、可以采用凯瑞德开发的 ECTD 格式数据收集，也可以自行提供检测报告，由药辅分会安排人员录入。检测项目完全以中国药典附录规定的辅料功能指标，可以增加项目，不建议减少项目。

采用凯瑞德 ECTD 格式的单位，将检测仪器和方法依据同时加入 Json 文件，或提供给药辅分会，以方便汇总。

数据集收集链接：https://excipients-whr5uxnbpjbvqulcnphchp.streamlit.app

3、关于模型制剂：如果已经开展和原研制剂的对比，或模型制剂对比，可以同步提交，如果没有，可以不用提交。非模型制剂测试结果，可能会涉及密保问题，组织方不参与也不核对，参赛单位可以自行保留，用于自己模型的训练。

二、数据真实性与质量监督

数据的真实性与可靠性是本次竞赛的源泉和灵魂，吁请诸位参照附件标准，细心准备。我们将适时建立数据抽查机制，确保数据有效。

众所周知，统一的标准与真实的数据是推动 AI 技术在药用辅料领域有效落地的关键。请各企业高度重视本次数据提交工作，积极配合，共同助力大赛的成功举办与行业的技术进步。

如有任何疑问，请及时与大赛组委会联系。

次感谢各企业的支持与配合！

药用辅料筛选及配方优化 AI 大赛组委会

2025 年 10 月 24 日